中国经济网络保留的所有权利 中国经济网络新媒体矩阵 在线音频 - 视觉节目许可证（0107190）（北京ICP040090） 变革和工业发展的生物医学科学和技术与国民经济，人类的生计和国家安全有关，以及对创新国家发展的不可避免的要求以及新生产力的发展。我们应该加强生物医学变化中基础科学研究以及科学和技术能力的建设，严格了解自己手中生物医学工业的生活发展，并为改善人类健康和福祉做出越来越多的贡献。 朝着独立变革 发展势头正在增长 经过多年的努力，Chi的生物医学发展取得了其余的成就，并实现了从对普通药物的主要依赖到Indepe的历史变化创新药物的开发，显示出越来越多的发展动力。 生物医学基础科学研究的水平已大大提高。根据统计数据，2023年，中国学者在三本学术界“细胞”，“自然”和“科学”领域发表的文章数量跳跃在第二世界，仅次于美国。在“ 2024年医疗行业的十大临床突破”中，其中四个来自中国。 药物研究和开发方面已经进行了重大发展。根据全球咨询公司麦肯锡进行的最新评论，美国是全球研究和药物开发的独家等级，其成本超过了全球新的研究和发展；中国位居第二。几年前，日本和西欧是由第二层国家的国家开发的，中国正走上第三层。NG时间，落后于韩国，以色列和其他国家。麦肯锡上述评论基于两个指标：一个是该国开发的新药数量。美国药品管道（制药公司或研究机构在开发和开发新药方面采取的一系列步骤和过程）的价格占全球部分的49.1％，中国的一部分增长了26.7％，使其成为仅次于美国的世界第二大研究站点和开发；其他是每年在该国批准进行营销的新药数量（包括其他国家的自我发展和研发），中国仅次于美国和日本。麦肯锡综合评估认为，中国在新的研究和药物开发中的地位已进入全球第二次梯队。中国和美国是世界上最剪裁的干细胞疗法进行的临床研究数量中的前两名，基因疗法和其他领域。 形成了生物医学变化系统。从新药的设计和筛查，临床前研究，安全安全性，评估临床研究，中国的生物医学现代变化是完全放置的，并且与国际水平一致。目前，中国正在karadagagaimproving和优化生物医学变化体系，并将其作为加强搜索布局，资源资源和促进原始变化的重中之重。 充分发挥机构的好处 继续支持 中国的生物医学发展成就是由于持续强大的政党支持和国家政策所致。建立新中国后不久，制定和发布了一项为期12年的国家科学和技术发展计划，这是国家方法中首次包括生命科学，为机构福利提供了全面的作用，专注于药物研究和开发以及其他生物学产品的领域。o为中国生物医学奠定了基础。在药物的研究和开发中。 Spikedin这是中国在开发诸如脊髓灰质炎，人造牛胰岛素合成和发现阿美米辛之类的疫苗方面取得了重要的成就。在改革和开放之后，随着科学技术体系的促进，中国启动了“ Spark Plan”，“ 863计划”和“ 973计划”，将基因工程和生物技术列为优先领域，并促进行业，教育和研究的整合。 自新时代以来，该国已经实施了许多“五年计划”，并且相关国家的主要科学和技术项目一直将行业的生物医学变革和发展作为主要重点，并引入了一系列有力的步骤来支持生物医学发展，这促进了生物医学中国，以进入高质量和高质量和高质量的高品质阶段。特别是，2016年发布的“健康中国2030年”的情节进一步加强了切割领域的布局，例如精密药物和细胞疗法。 2019年，在药物的许可中实施了药物同意系统，鼓励生物制药公司统治研发并改变成就，这将进一步加速药物开发过程和变化。 这些步骤共同努力，将中国的现代药物和营销提升到新的水平。根据统计数据，在2023年，有40种1级创新药物在中国进行营销，其中包括35种化学和生物药物。到2024年底，中国批准了40多种新的1级药物来发射，并且在中国有81种非进站的新药正在审查阶段，并批准了国家G的国家政府药品中心。可以预测，预计中国将获得53种新药的批准。 加强基础研究 增强原创性 同时在中国的生物医学DE中取得了良好的成就Velopment，我们还应该关注我们面临的挑战。最受欢迎的是缺乏原始能力，即，仍然缺乏新机制，新靶标和新的治疗技术的原始变化。近年来，即使在中国开发了一组现代药物，但其中大多数不是原始的创新，而是监控变化的变化或模仿。通常，外国同行完成了0到1和1至2的创新。在此基础上，中国制药公司和药品开发商对现代Mula 3至5、5至8进行了监控。 缺乏原始变化严重阻止了中国制药业的发展。以新的肿瘤免疫疗法药物（PD-1，PD-L1抗体）为例，有7种，例如批准在国外营销的药物。其中，由默克公司开发的Pembrolizumab（简称K毒品）在2024年在国际市场上售出了近300亿美元。NivolumaB（或简短的药物）由Bristol-Myers Squibb和Ono Pharmaceutical开发，在2023年销售总计超过100亿美元。在中国有10种此类药物已被批准用于营销，但它们在全球市场中的份额仅为4％。 长期以来，最初的变化周期，投资很大，风险很高，尤其是创新药物。 2023年的诺贝尔生理学或医学奖奖颁发了科学家，他们发现了microRNA及其在调节后期录取基因的调节中的关键作用，在该基因的调节中，由于勘探的结果，他们在该领域数十年来，他们发现了无数的挫折，反复战斗，并最终取得了成功。基本药物研究的能力和水平如何改善？原始药物研究应如何评估研究人员？新的药物周期很长，很长一段时间内都没有结果。是开发人员发现足够的患者的单位？谁将投资于长期和高风险的创新药物？为了解决这些问题，我们必须建立一组有效，科学和理性的Sthemes和机制。 基本药物研究在现代药物开发中的重要性是自我的，但是存在许多未知的情况和面临基本药物研究的不确定因素，而市场机制的驱动力相对有限（具有强大强度的领先的制药公司也将参与）。进行基础药物研究的主要主体主要得到国家支持的大学和相关科学机构的支持，尤其是在国家一级的一些主要科学研究计划的实施。如果基本药物研究仅取得了一定的结果和发展，那么成功开发药物的可能性以及推出市场的前景就会增加，那些制药公司的投资和热情将有所改善。 毒品研究人员的现代思想以及悲伤和毅力的耐力的创新精神是现代医学和原始医学成功的重要条件。它不仅需要研究人员“坐在板凳上十年”，并专门致力于没有混乱的整个变化过程，而且还需要相关方来创造放松和宽容的环境支持，允许幻想思想，不寻求责备和提供有效的激励措施。 同时，我们还应该注意当前对新研究和药物开发的市值支持下降，这导致制药公司愿意改变的意愿倾向。为了鼓励对变革的热情，投资者应该对回报有信心。创新的研究和药物开发具有较高的投资特性，高风险，长期旋转和高回报。在Ternal，统计数据显示，每种新药的平均成本为26亿美元。定价原始药物不能忽略。制药公司平均只能成功开发10种药物，其中大多数是失败。因此，我们必须从各个方面进行工作，以努力创造一个轻松的环境，以容忍挫败感并允许挫败感，以便医学的创新具有继续探索和创造的勇气和能力，以便更现代的医学可以继续发展和改善人类健康水平。 改善批准系统 保养很棒 药物批准的系统是保护公共卫生的主要机制。相关部门通过了技术考试，专家分析和其他链接，以确保符合国家标准的药物的有效性和安全性，避免进入市场的无限制药物流动，并在确保安全和吸毒，优化Resou中发挥重要作用RCE分配，并促进高质量的制药行业发展。 自本世纪初以来，尤其是从2015年到现在，中国药物批准系统的改革已经加深，并且已经实施了一系列政策文件，例如“审查和批准质量 - 医学药物的意见”，以改善对通用药物的药品分析，加速和批准对创新药物进行审查和批准，并审查了应用程序和测试限制，并批准了批准。 进一步改善该药物的批准系统可以加速药物的变化，原始现代药物的开发提供了更强大的动力。据了解，目前，在中国的一些新药，尤其是那些有很大变化且没有以前的新药，通常需要批准海外营销，以使在中国获得营销许可变得更加容易。一些国家正在实施“紧急使用许可证”系统。经过严格的程序，可以在特殊事件下开放特殊的渠道，以快速研究和开发和某些MGA新药的临床应用。实际上，近年来，我们的国家在该领域也经历了相同的经验培训和积累。 我们应该继续总结经验，全面平衡严格的监督，确保安全，促进变革和促进发展以及促进药物批准系统的持续改进之间的关系。 今年年初，已经启动了一家中国公司的Deptseek-R1人工智能模型，在自然语言处理，了解多模式和其他领域方面取得了重大成功。通过现代技术，例如MOE建筑，低培训成本以及轻巧和局部扩展优势，人工智能的全球发展带给了中国的“ DeepSeek Mist”。我们相信，只要我们继续strengt在政策中的指导和支持，结合基础研究，提高技术突破，关注生态协调并完全释放市场实力，我们肯定会加速从“伟大的药物实力”跳到“现代医学强大的国家”。 。